La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso, la comercialización, la publicidad y la distribución de un lote del medicamento inyectable Dysport 500 IPSEN, luego de detectar unidades falsificadas.
La medida quedó establecida mediante la Disposición 7207/2026, publicada en el Boletín Oficial, tras una denuncia presentada por la firma Galderma Argentina S.A., que identificó una unidad irregular del producto.
Según explicó el organismo, el envase estaba rotulado exclusivamente en inglés, no tenía el logo de la empresa y carecía de información de trazabilidad y del número de lote correspondiente. Además, esos datos no coincidían con ningún lote de fabricación válido para el mercado argentino.
El medicamento contiene toxina botulínica tipo A y, de acuerdo con las exigencias sanitarias, debe contar con un soporte de trazabilidad que permita identificar su origen y verificar sus condiciones de comercialización.
Al tratarse de un producto falsificado, la Anmat advirtió que no puede garantizar sus condiciones de elaboración, manipulación ni composición. Por ese motivo, tampoco es posible asegurar su calidad, seguridad y eficacia, lo que llevó a disponer la prohibición inmediata.
¿Cuál es el lote de bótox prohibido por la Anmat?
La medida alcanza específicamente al siguiente producto:
- Medicamento: Dysport 500 IPSEN.
- Lote: P081932.
- Fecha de vencimiento: 06/2029.
Se trata de un medicamento inyectable de venta bajo receta que contiene toxina botulínica tipo A y se utiliza tanto en tratamientos estéticos faciales como en el abordaje de distintos trastornos neuromusculares. La prohibición corresponde exclusivamente al lote identificado en la disposición oficial.
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