La Universidad Nacional de Rosario obtuvo la aprobación de la ANMAT para fabricar zidovudina pediátrica en su Planta Piloto de Producción de Medicamentos, un acontecimiento que marca un antes y un después en la historia de la institución y en el acceso a tratamientos esenciales en el país.
La zidovudina es un fármaco clave en el tratamiento del VIH en niños y embarazadas. Su producción en Argentina es irregular y, en muchos casos, debe importarse, lo que genera demoras en su distribución a través de la red de salud pública. Actualmente, un único laboratorio privado lo fabrica en el país, con un precio que ronda los $110.000 pesos, lo que compromete seriamente su accesibilidad y la continuidad de los tratamientos. A partir del segundo semestre de este año, la planta de la UNR comenzará a cubrir esa demanda, con una producción inicial estimada de 15.000 envases de 240 mililitros destinados a hospitales públicos de todo el país.
Este logro es el resultado de casi dos décadas de investigación, desarrollo e innovación llevados adelante íntegramente por investigadores de la universidad pública. Se trata, además, del primer medicamento registrado por un laboratorio universitario en Argentina.
«Es uno de los hechos más relevantes de toda la historia de la UNR en materia científica y asistencial», señaló el rector Franco Bartolacci, quien destacó el valor estratégico de sostener la inversión en ciencia y tecnología pública. En la misma línea, el decano de la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Andrés Sciara, subrayó que el proyecto encarna el rol que debe asumir la universidad: «No sólo generar conocimiento, sino transformarlo en soluciones concretas para los problemas de nuestra comunidad.»
La Planta Piloto, primera del ámbito universitario en integrar el Sistema de Laboratorios Públicos de la Argentina (ANLAP), produce medicamentos esenciales en diversas formas farmacéuticas desde 2006, con una capacidad diaria de hasta 5.000 frascos de jarabe y 25.000 comprimidos.
Junto a la zidovudina, el laboratorio trabaja en el desarrollo de otros fármacos críticos o discontinuados por la industria privada: lamivudina (hepatitis B y VIH pediátrico), oseltamivir, atenolol, sildenafil y benznidazol para el tratamiento de Chagas en niños de 2 a 12 años. En octubre de 2025 se elaboraron los primeros lotes de lamivudina jarabe, que ya atraviesa su proceso de inscripción ante la ANMAT.
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